Workshop on Clarifying the Regulatory Framework for Medical Devices and Supplies - غرفة جدة
ورشة عمل
توضيح المنظومة التشريعية والرقابية للأجهزة والمستلزمات الطبية
٢٤/٤/٢٠٢٤
الهدف
شرح المتطلبات الفنية والرقابية للأجهزة والمستلزمات الطبية
المحاور
مقدمة الى المنظومة التشريعية والرقابية للأجهزة والمستلزمات الطبية
مواصفات الأجهزة والمستلزمات الطبية في السلامة والأداء
متطلبات الحصول على الإذن بالتسويق للأجهزة والمستلزمات الطبية
متطلبات الاستخدام الآمن ورقابة ما بعد التسويق
مسارات الابتكار والدراسات السريرية
المتحدثين
م.عبدالمحسن الحجلان
رئيس قسم التقييم السريري لما بعد التسويق
م.أسامة البريكان
خبير أول مواصفات ولوائح
م.سحر المالكي
خبير أول تقييم علمي
م.سامية العقيلي
خبير أول تقييم علمي
م.عبير الجهني
خبير دعم تسجيل منتجات
الفئة المستهدفة
شركات أجهزة ومستلزمات طبية و جامعات ومراكز بحثية ومقدمي الرعاية الصحية
الجهة المنظمة
غرفة جدة
الجهات المشاركة
الهيئة العامة للغذاء والدواء